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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

錢穎群

召募中

搜尋計畫列表

65件

2023-05-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束

一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑錠劑皮下注射劑靜脈輸注液錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗，針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬，罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者，評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam，相較於最佳可用療法的療效和安全性

適應症

併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
藥品名稱

輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-31 - 2031-02-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗，評估 Sotorasib 含鉑雙重治療合併療法，相對於 Pembrolizumab 含鉑雙重治療合併療法，做為第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 陽性受試者之初期治療的療效 (CodeBreaK 202)

適應症

Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
藥品名稱

錠劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-08-01 - 2027-04-30

Phase I

試驗執行中

一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗，評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學

適應症

綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症
藥品名稱

AZD0292

參與醫院
7間

召募中7間

2023-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第III期、雙組、平行、隨機分配、多中心、開放性、全球性試驗，針對轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）患者，比較Volrustomig （MEDI5752）合併化療相較於 Pembrolizumab 合併化療作為第一線治療的療效（eVOLVE－Lung02）

適應症

轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射液注射液

參與醫院
13間

召募中13間

2024-01-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，評估 Tarlatamab 併用 Durvalumab 相對於單獨使用 Durvalumab，用於 Platinum、Etoposide 及 Durvalumab 治療後的擴散期小細胞肺癌受試者 (DeLLphi-305)

適應症

擴散期小細胞肺癌
藥品名稱

凍晶乾粉注射劑靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig (AZD2936) 或 Rilvegostomig 單藥療法相較於 Pembrolizumab 單藥療法，用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療 (TROPION-Lung10)

適應症

用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
藥品名稱

凍晶注射劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-04-01 - 2027-09-10

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

適應症

早期非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-01-29 - 2031-11-15

Phase II/III

試驗執行中

一項介入性第 2/3 期、隨機分配、雙盲、第三方非盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 PF-07275315 用於中度至嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人參與者的療效和安全性

適應症

慢性阻塞性肺病
藥品名稱

PF-07275315 Placebo

參與醫院
7間

召募中7間

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