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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鄭畬方

召募中

搜尋計畫列表

9件

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2024-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估皮下注射 Teprotumumab 用於中度至重度活動性甲狀腺眼病受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    甲狀腺眼病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-16 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-16 - 2024-05-15

Phase III

試驗已結束
一份主要試驗計畫書，旨在研究肥胖或過重且未患有第2 型糖尿病的參與者中，每週使用一次LY3437943 的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(TRIUMPH-1)

  • 適應症

    肥胖或過重

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)

  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-09-27 - 2026-07-01

Phase III

試驗已結束
Cagrilintide 合併 semaglutide (CagriSema) 每週皮下注射一次 2.4/2.4 毫克或 1.0/1.0 毫克，相較於 semaglutide 2.4 毫克或 1.0 毫克、cagrilintide 2.4 毫克和安慰劑，用於 metformin 及不論是否併用 SGLT2 抑制劑控制不佳的第二型糖尿病患者的療效及安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，探討每日一次口服LY3502970相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)

  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    LY3502970

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-24 - 2022-10-11

Phase III

一項為期 26 週、雙盲、多區域試驗，比較每週一次 Insulin icodec 與每日一次 Insulin degludec 100 units/mL，兩者皆併用非胰島素抗糖尿病藥物，治療未曾使用胰島素之第二型糖尿病受試者的效果與安全性：ONWARDS 3

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin icodec Insulin degludec

參與醫院
5間

召募中5間

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