問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭文芳
下載
2020-05-01 - 2025-12-31
適應症
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2023-06-01 - 2027-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2020-12-01 - 2024-01-30
復發性或轉移性子宮頸癌
輸注液 輸注液
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-03-01 - 2027-12-31
局部晚期子宮頸癌
參與醫院3間
召募中3間
2023-08-15 - 2028-06-30
惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 膠囊劑
尚未開始1間
召募中2間
2022-05-01 - 2025-12-31
高惡性度漿液性卵巢癌
注射劑 注射劑
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/KEYTRUDA®; 樂衛瑪®/LENVIMA®
全部
