問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭哲融
下載
2025-08-01 - 2031-12-31
適應症
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
藥品名稱
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-04-01 - 2025-12-31
‧ 第1期: (1) 治療期間出現的不良事件(TEAE)的發生率和嚴重度以及具臨床意義之實驗室參數變化(2) RP2D以及(若適用) MTD，判定依據為第1週期期間的劑量限制毒性(DLT)發生率、整體安全性概況、PK、藥效學以及初步療效‧ 第2期: 客觀反應率(ORR)：其定義為由盲性獨立中央審查(BICR)依據RECIST 1.1評估為CR或PR的患者百分比
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院4間
尚未開始1間
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
終止收納2間
2018-12-30 - 2024-12-31
晚期非小細胞肺癌
靜脈輸注液
召募中6間
未分科
胸腔內科
2020-09-01 - 2027-05-01
注射劑 錠劑
召募中5間
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
參與醫院8間
尚未開始2間
2020-08-21 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
2024-10-01 - 2029-09-30
(1)透過評估 OS，證明 rilvegostomig 併用化療相對於 pembrolizumab 併用化療的療效(2)透過評估 PFS，證明 rilvegostomig 併用化療相對於 pembrolizumab 併用化療的療效
注射劑
召募中8間
2019-04-01 - 2025-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院10間
召募中10間
全部
