問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭傑隆
下載
2018-09-01 - 2026-10-02
適應症
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱
Luspatercept; Epoetin alfa
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2017-07-18 - 2024-06-30
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
參與醫院8間
召募中6間
未分科
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib
參與醫院7間
召募中7間
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化
TL-895
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2023-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤
LY3410738LY3410738
參與醫院2間
召募中1間
終止收納1間
2023-01-23 - 2027-10-13
罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者
Loncastuximab Tesirine (ADCT-402)
召募中2間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力
2022-04-01 - 2025-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
PL001
2021-03-17 - 2025-06-15
Mantle cell lymphoma (MCL)
Pirtobrutinib (LOXO-305)
召募中8間
全部
