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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

鄧豪偉

召募中

搜尋計畫列表

27件

2021-01-02 - 2023-06-02

Phase I

試驗已結束

一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗，評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 及 AMG 404 併用其他癌症療法的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

適應症

針對阻斷一個稱作PD-1 分子的活性用以治療晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-01 - 2025-07-31

Phase III

試驗已結束

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib and Panitumumab Versus Investigator’s Choice (Trifluridine and Tipiracil, or Regorafenib) for the Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Subjects with KRAS p.G12C Mutation

適應症

先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-12-22 - 2030-10-25

Phase III

試驗執行中

一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗， Sotorasib、Panitumumab 及 FOLFIRI 與 FOLFIRI 併用或無併用 Bevacizumab-awwb，用於未曾接受過治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者之比較 (CodeBreaK 301)

適應症

大腸直腸癌 (CRC)
藥品名稱

膜衣錠靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

適應症

帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束

Brightline-2：一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗

適應症

局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束

一項以單週期河魨毒素治療化學治療引起之神經病變性疼痛的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、療效與安全性試驗

適應症

化學治療引起之神經病變性疼痛
藥品名稱

N/A N/A N/A N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

適應症

HER2+轉移性結直腸癌
藥品名稱

Tucatinib

參與醫院
5間

召募中5間

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