問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭頌鑫
下載
2019-11-01 - 2026-12-31
適應症
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌
藥品名稱
錠劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2027-12-31
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-01 - 2026-06-30
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
錠劑 膠囊劑
2020-09-01 - 2025-05-14
原發性中樞神經淋巴瘤
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
