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12

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放性,有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE)
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE)
  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

召募中6

終止收納3

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2021-07-31 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估Amiselimod (MT-1303)用於輕度至中度潰瘍性結腸炎病患的療效與安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中5

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中5

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的 一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗
  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中5

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患,以PEP503(放射線治療提升劑),同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗
  • 適應症

    病理診斷確認為直腸腺癌,T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
3

召募中3

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗,在罹患克隆氏症的受試者中,評估Filgotinib的安全性
  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13

召募中8

終止收納3

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