問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭明宗
下載
2025-01-17 - 2032-06-14
適應症
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院6間
召募中6間
2021-09-01 - 2028-12-31
復發/頑固性(R/R)瀰漫性大型B細胞淋巴癌(DLBCL)
靜脈點滴注射劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-09-01 - 2027-12-31
濾泡型淋巴癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2023-03-28
陣發性夜間血紅素尿症
錠劑
2021-08-01 - 2023-06-01
錠劑 輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2023-04-10 - 2026-10-31
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-09-01 - 2028-12-31
新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格
注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑
2024-06-01 - 2028-12-31
淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
錠劑 膜衣錠 凍晶注射劑
全部
