問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭明宗
下載
2024-06-01 - 2028-12-31
適應症
淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-12-01 - 2027-03-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
參與醫院5間
召募中5間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
N/A
參與醫院8間
召募中7間
2024-09-01 - 2027-04-30
先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病
N/A N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
參與醫院6間
召募中6間
2023-02-01 - 2027-12-31
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
剋必達
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2022-09-30 - 2027-04-30
急性骨髓性白血病
注射劑
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-05-01 - 2028-12-22
骨髓纖維化
膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑
參與醫院3間
全部
