問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭家佑
下載
2024-10-25 - 2026-12-31
適應症
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2023-07-01 - 2030-06-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-01 - 2030-12-31
Carboplatin|Cisplatin|LY3537982|Pembrolizumab|Pemetrexed|Placebo
參與醫院14間
召募中14間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2022-03-31
嚴重嗜酸性白血球氣喘
Benralizumab
胸腔內科
2018-12-01 - 2024-06-21
NSCLC
Durvalumab (MEDI4736)Danvatirsen(AZD9150)Oleclumab(MEDI9447)MEDI5752AZD2936
參與醫院9間
血液腫瘤科
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
VRN110755
參與醫院3間
召募中3間
2020-05-01 - 2025-05-31
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
TAK-788 (AP32788)
召募中9間
2023-12-01 - 2031-05-31
MK-2870 Keytruda Injection
2019-01-01 - 2025-01-31
Brigatinib
參與醫院7間
召募中7間
全部
