問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭哲銓
下載
2021-04-01 - 2033-02-28
適應症
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑 注射劑 注射劑 注射劑
2019-01-01 - 2027-05-27
攝護腺(前列腺)之惡性腫瘤
Niraparib
參與醫院9間
召募中9間
2021-01-01 - 2029-10-31
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-10-26 - 2028-06-30
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2018-10-30 - 2022-12-31
Urothelial Cancer
Erdafitinib
參與醫院10間
召募中10間
2026-06-01 - 2030-12-31
注射劑
參與醫院5間
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
全部
