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24

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4

召募中4

2024-12-01 - 2030-03-19

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性、對照試驗,在罹患嚴重難治型特發性發炎肌病變的受試者中,評估 rapcabtagene autoleucel 相較於對照藥物的療效和安全性
  • 適應症

    嚴重難治型特發性發炎肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、適應性、隨機分配、開放性、評估者設盲活性對照試 驗,對於活動性難治型狼瘡腎炎(LN) 全身性紅斑性狼瘡(SLE) 患者, 評估rapcabtagene autoleucel 相較於標準照護的療效與安全性。
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗
  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4

召募中4

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗,評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中9

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