問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邵幼雲
下載
2024-01-01 - 2030-11-30
適應症
局部晚期或轉移性肝細胞癌
藥品名稱
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-25 - 2030-03-31
- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2022-10-31 - 2026-12-31
肝細胞癌
膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2020-09-30 - 2029-01-09
Advanced liver cancers
皮下注射劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑 皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 皮下注射劑
2023-08-01 - 2028-06-30
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
召募中6間
2023-08-01 - 2029-01-17
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
注射液
參與醫院4間
尚未開始1間
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
2020-01-01 - 2025-12-31
慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
終止收納2間
全部
