問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱昌芳
下載
2021-04-15 - 2024-11-28
適應症
局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者
藥品名稱
1.Runimotamab 2.Trastuzumab 3.Tocilizumab
參與醫院2間
召募中2間
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)
參與醫院5間
召募中5間
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR 樂衛瑪膠囊R/ Lenvima capsuleR
尚未開始2間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。
ALX148
參與醫院7間
尚未開始3間
召募中4間
2020-10-01 - 2023-09-30
HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤
SHR-A1811 For Injection
參與醫院3間
2019-11-01 - 2023-01-31
膽道癌
Bintrafusp alfa (M7824)
召募中7間
2019-10-01 - 2022-03-02
晚期或轉移性膽道癌
NUC-1031 for injection (Acelarin®)
2020-05-01 - 2023-01-31
晚期胃癌腹膜轉移
Catumaxomab
2022-01-03 - 2023-12-31
unresectable/metastatic melanoma and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) 黑色素瘤和胰管腺癌
YH003
全部
