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101

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
Brightline-2:一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗
  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2020-08-01 - 2024-11-29

Phase I

試驗已結束
GNX102 用於治療晚期實體腫瘤患者的第一期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
2

召募中2

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®),於難以治療實體腫瘤之臨床研究
  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5

召募中3

終止收納1

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9

召募中9

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期/轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)
  • 適應症

    晚期/轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4

召募中4

2025-12-15 - 2028-06-29

Phase I/II

尚未開始召募
ROSETTA HCC-206:一項開放性、多中心、隨機分配的第1/2期試驗,以單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
  • 適應症

    單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
4

召募中4

2023-09-30 - 2026-06-30

Phase I

試驗執行中
癌症用藥TRX-920口服凝膠(10毫克及30毫克)用於晚期實體腫瘤患者以評估藥物安全性、耐受性、藥物動力學及初步效果之臨床一期劑量探索性試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中2

終止收納1