問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱昌芳
下載
2021-12-01 - 2025-01-25
適應症
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
藥品名稱
Bemarituzumab (AMG 552, FPA144)
參與醫院6間
召募中6間
2017-04-25 - 2019-12-31
帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。
Sym015
召募中2間
終止收納3間
未分科
2019-04-11 - 2021-09-30
胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌
Zolbetuximab (IMAB362)
參與醫院3間
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患
IMAB362
參與醫院9間
終止收納2間
血液腫瘤科
2021-05-20 - 2023-05-15
用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
Zandelisib (ME-401)
2023-04-01 - 2025-12-31
惡性實體腫瘤
Gen1042
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-01 - 2023-12-31
出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者
Futibatinib（TAS-120）
2019-09-01 - 2022-12-31
先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者
ME-401
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC)cancer (SCLC) (Phase 2)
ALKS 4230
2016-01-01 - 2021-05-31
膽管癌Cholangiocarcinoma
CX-4945
全部
