問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱政洵
下載
2021-01-01 - 2024-12-31
適應症
預防呼吸道融合病毒感染
藥品名稱
IM IM
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2025-07-31 - 2029-12-31
•透過懷孕女性的主動免疫，以預防由6 種最普遍GBS 血清型（Ia、Ib、II、III、IV 和V）引起的嬰兒侵襲性疾病
PF-06760805
參與醫院4間
召募中4間
2022-04-01 - 2024-03-25
肺炎鏈球菌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-01-23 - 2025-12-24
嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑 溶液用粉劑
召募中3間
2024-04-01 - 2028-08-03
疑似或確認革蘭氏陰性菌感染
注射劑 注射劑
2024-12-01 - 2025-11-04
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-01 - 2026-07-31
適用於2個月以上至未滿10歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起之疾病
預充填式注射劑
參與醫院3間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
參與醫院6間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
硫酸多粘菌素B
參與醫院13間
召募中13間
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗：至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
VE303
全部
