問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱政洵
下載
2023-10-31 - 2025-06-12
適應症
從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者
藥品名稱
Cefiderocol (S-649266)
參與醫院2間
召募中1間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE） •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE） •在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-10-11 - 2024-12-31
Varicella
原料藥結晶性粉末
參與醫院5間
召募中5間
2022-12-01 - 2025-08-31
麻疹、腮腺炎、風疹和水痘病毒
注射用凍晶粉末
召募中4間
終止收納1間
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗： 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2024-06-30
醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染
凍晶注射劑
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2018-11-01 - 2021-01-31
呼吸道融合病毒(RSV)感染
JNJ-53718678/Placebo
2019-01-01 - 2020-12-31
流行性感冒
“安定伏”裂解型四價流感疫苗/AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine(AdimFlu-S(QIS))
參與醫院9間
召募中8間
2019-09-20 - 2022-12-31
革蘭氏陰性病原體感染
ceftazidime-avibactam
參與醫院7間
召募中7間
全部
