問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱彥程
下載
2021-12-30 - 2025-12-31
適應症
中、晚期肝癌(HCC)
藥品名稱
錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-26 - 2029-12-03
肝細胞癌
注射液 注射液 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-23 - 2028-02-13
慢性 B 型肝炎病毒 (HBV) 感染
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-31 - 2026-06-30
肝細胞癌 (HCC)
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2023-01-05 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
注射劑 注射劑
召募中4間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-15 - 2032-04-30
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 導致代償性肝硬化受試者和嚴重高三酸甘油血症
預充填式注射劑
參與醫院3間
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
注射劑
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
參與醫院7間
召募中7間
全部
