問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
連銘渝
下載
2021-12-31 - 2025-10-01
適應症
復發性或難治性多發性骨髓瘤
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2020-09-01 - 2025-05-14
原發性中樞神經淋巴瘤
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2023-12-15 - 2024-12-06
局部晚期或轉移性實體腫瘤患者
capsule tablet Vial
召募中1間
終止收納3間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
2017-07-18 - 2026-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2029-02-28
侵襲性 B 細胞淋巴瘤
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
全部
