問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
連銘渝
下載
2024-12-30 - 2031-06-26
適應症
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-21 - 2028-12-31
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2018-10-01 - 2021-03-31
實體腫瘤
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
終止收納1間
未分科
2025-05-01 - 2028-02-29
復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤
懸浮注射劑
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-09-30 - 2026-06-30
晚期實體腫瘤
預充填式注射劑
2023-03-01 - 2026-12-31
復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
靜脈輸注液
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
參與醫院8間
召募中8間
全部
