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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙祖怡

召募中

搜尋計畫列表

67件

2020-11-20 - 2025-12-31

Phase I

一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)

  • 適應症

    HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
7間

召募中7間

2022-04-15 - 2025-04-30

Phase II

一項針對晚期實體腫瘤病人，評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1 (SalMet-Vec)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2019-09-01 - 2022-08-31

Phase I

對無其他標準治療的晚期實體腫瘤患者進行的 HLX55（作用於受體酪氨酸激酶 (c-MET) 的人源化單株抗體）第一期劑量探索/擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    HLX55

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2028-11-27

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3)

  • 適應症

    Lymphoma

  • 藥品名稱

    OdronextamabRituximab

參與醫院
9間

召募中9間

2021-08-01 - 2023-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，用於評估使用皮下注射劑Efgartigimod (ARGX-113) PH20在原發免疫性血小板減少症成人患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    efgartigimod PH20 SC/ ARGX-113 PH20 SC

參與醫院
2間

召募中2間

2019-04-01 - 2025-06-30

Phase II

一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
8間

召募中8間

2019-03-01 - 2021-02-28

Phase I

一項開放性、用於決定轉移性前列腺癌病患服用單劑Oradoxel與靜脈注射歐洲紫杉醇治療的生體可用率、安全性及耐受性之前瞻性藥物動力學試驗

  • 適應症

    轉移性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Oradoxel ( 包含口服歐洲紫杉醇Docetaxel + 口服HM30181 AK-US)

參與醫院
3間

召募中3間

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