問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
趙祖怡
下載
2025-09-01 - 2030-06-30
適應症
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
藥品名稱
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-04-15 - 2027-04-30
Advanced Solid Tumor
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2021-05-03 - 2034-02-28
高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-02-28 - 2030-03-31
周邊 T 細胞淋巴瘤
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-11 - 2027-03-01
HR陽性、HER2陰性晚期乳癌
注射劑
尚未開始1間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
2023-07-01 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液 膠囊劑
2023-07-01 - 2029-07-01
液劑
全部
