問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
趙文震
下載
2021-07-27 - 2026-09-30
適應症
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2023-10-16 - 2027-06-30
估嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-01 - 2023-11-27
特發性肺纖維化 (IPF)
PRM-151 (RO7490677)
參與醫院7間
召募中7間
2022-09-30 - 2025-05-31
Asthma
GSK3511294
2021-07-27 - 2025-06-30
過敏性氣喘
FB825
參與醫院17間
尚未開始5間
召募中12間
全部
