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62

2020-05-01 - 2025-05-31

Phase III

一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗,比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效
  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TAK-788 (AP32788)

參與醫院
9

召募中9

2022-10-01 - 2024-12-12

Phase I/II

一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    BLU-451

參與醫院
5

召募中5

2021-07-15 - 2025-05-01

Phase I

一項第 1b 期試驗,評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效
  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG757,AMG404

參與醫院
3

召募中3

2018-12-15 - 2022-09-27

Phase II

一項在表現 PD-L1 的晚期非小細胞肺癌病患中,比較 M7824 和 pembrolizumab 作為第一線治療之第二期、多中心、隨機分配、開放標示、對照試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2018-07-18 - 2021-08-31

Phase II

一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14(METex14)跳躍變異或MET擴增的晚期(第IIIB/IV期)非小細胞肺癌之第II期單組試驗(VISION)
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    tepotinib

參與醫院
6

召募中2

終止收納4

2020-09-15 - 2024-03-29

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗,以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性
  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療

  • 藥品名稱

    Lazertinib

參與醫院
7

召募中6

終止收納1

2022-05-01 - 2023-02-23

其他

一項使用 DRP-104(一種麩醯胺酸拮抗劑)於晚期實體瘤成人患者的第 1 期與第2a 期之首次人體試驗
  • 適應症

    晚期或復發型、經組織學或細胞學確認的轉移型或無法切除的實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    DRA 104-001

參與醫院
2

召募中2