問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴峻毅
下載
2019-02-01 - 2023-08-04
適應症
低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌
藥品名稱
Lyophilized powder for injection
參與醫院4間
召募中4間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
錠劑
2022-08-01 - 2027-05-20
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-11-20 - 2026-12-31
HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib
2022-01-10 - 2028-12-01
先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
Abemaciclib
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
參與醫院11間
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
召募中11間
2025-07-15 - 2028-08-21
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
2025-02-03 - 2033-05-03
第 II 期主要目標的指標 ● 前列腺特異抗原 (PSA) 反應 (PSA50)，定義為達到自基準期以來降低 ≥ 50% 且經 ≥ 4 週後之第二次 PSA 測量確認的參與者比例 ● 安全性：不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的類型、發生率和嚴重程度，以及死亡 ● 耐受性：用藥中斷、劑量減少、中止、劑量強度和暴露持續時間 第 III 期主要目標的指 ● rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 評估和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。 ● OS 定義為，自隨機分配日期起、至因任何原因死亡之日期所經過的時間。
輸注液
全部
