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19

2023-01-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
由臨床、血清、影像指標探討偏頭痛的微膠細胞機制
  • 適應症

    正子掃描示蹤劑

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2024-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期安慰劑對照劑量遞增試驗,針對第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙的成人受試者,評估 ARO-ATXN2 的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗,針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2019-08-19 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對慢性偏頭痛成人患者,評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性
  • 適應症

    Chronic Migraine

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
2

召募中2

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

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