問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴佐庭
下載
2020-12-01 - 2024-06-30
適應症
糖尿病黃斑部水腫病患
藥品名稱
27D
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-03 - 2029-12-31
評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)
2021-07-01 - 2027-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變
2025-06-01 - 2029-04-30
全身性紅斑性狼瘡
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中8間
2023-04-22 - 2026-10-30
地圖樣萎縮
參與醫院4間
召募中1間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群 族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
召募中4間
2021-08-15 - 2026-05-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
靜脈輸注液
參與醫院8間
2023-10-13 - 2029-12-31
薛格連氏症候群
全部
