問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝臻怡
下載
2025-05-01 - 2026-01-30
適應症
第 1 部分第 1 部分主要指標1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。第 2 部分第 2 部分主要指標1. 通報不良事件發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-06-01 - 2026-06-30
全身性紅斑性狼瘡
注射液
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2022-12-14 - 2026-12-31
依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。
參與醫院13間
召募中13間
2023-07-01 - 2027-12-31
Systemic Lupus Erythematosus
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-07-09 - 2026-05-31
全身紅斑性狼瘡
參與醫院3間
召募中3間
2021-09-10 - 2026-10-30
Active Psoriatic Arthritis
2020-12-01 - 2025-12-31
狼瘡性腎炎
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2022-12-14 - 2026-01-01
痛風
Epaminurad
召募中12間
2020-08-27 - 2023-12-18
活動性狼瘡性腎炎
Guselkumab
全部
