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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝清昀

召募中

搜尋計畫列表

84件

2019-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Randomized, Double-Arm, Open-Label, Controlled Trial of ASP-1929 Photoimmunotherapy Versus Physician’s Choice Standard of Care for the Treatment of Locoregional, Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma in Patients Who Have Failed or Progressed On or After at Least Two Lines of Therapy, of Which at Least One Line Must Be Systemic Therapy

  • 適應症

    局部區域性復發性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-12-28 - 2022-12-31

Phase I

一項第1/2期、開放性、多中心、安全性、初步療效與藥物動力學(PK)試驗，以評估isatuximab併用其他抗癌療法對淋巴瘤參與者的療效

  • 適應症

    罹患典型何杰金氏淋巴瘤(cHL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)或周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
4間

召募中3間

2015-12-01 - 2021-05-20

Phase I/II

一項針對頭頸癌病患，使用PEP503（放射線治療提升劑），合併同步化學治療藥物及放射線治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

趙坤山
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2018-10-01 - 2022-12-31

Phase II

對於鼻咽癌病患經根治性放射化學治療後，有可測得之Epstein-Barr病毒DNA但無殘存腫瘤或轉移病患之輔助性pembrolizumab治療 第二期臨床試驗

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK3475)

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2018-12-18 - 2021-12-31

Phase I

一項對於晚期實體腫瘤受試者接受免疫檢查哨抑制劑 ASP8374 作為單一藥物與併用Pembrolizumab 的第 1b 期試驗

  • 適應症

    曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。

  • 藥品名稱

    ASP8374(PTZ-201)

參與醫院
4間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-05-01 - 2023-05-02

Phase II

AIM-HN 及 SEQ-HN 試驗：一項 2 群組、非比較性、樞紐試驗，評估 Tipifarnib 在帶有 HRAS 突變的頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者中的療效 (AIM-HN)，以及 HRAS 突變對第一線全身性療法用於 HNSCC 之療效反應的影響 (SEQ-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    Tipifarnib

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2019-06-01 - 2024-03-29

Phase IV

一項開放標籤、多中心、全球性研究，用於評估因其他計畫書而正在接受或曾經接受Durvalumab的患者之長期安全性和療效 (WAVE)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧

參與醫院
5間

召募中5間

2017-03-17 - 2023-04-17

Phase III

FLT3/ITD急性骨髓性白血病(AML)病患在異體移植後投予FLT3抑制劑Gilteritinib作為維持療法的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第III期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
4間

召募中3間

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 － 一項 COASTAL 試驗

  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人，評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4間

召募中4間

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