問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝清昀
下載
2020-08-14 - 2027-07-24
適應症
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
口服溶液劑 輸注液 輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
召募中5間
終止收納2間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
2024-12-02 - 2027-12-31
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
參與醫院4間
召募中4間
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
終止收納1間
未分科
2026-01-15 - 2043-05-29
懸浮注射劑
2025-05-01 - 2028-02-29
復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
全部
