問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝昀蓁
下載
2019-04-01 - 2027-11-30
適應症
胰臟腺癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起,至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
召募中3間
2022-03-01 - 2024-12-02
臨床顯著性門靜脈高壓
膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
AST 301/pNGVL3 hICDLEUKINE® (sargramostim)
參與醫院6間
召募中6間
2020-01-01 - 2024-12-31
Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
ZW25BGB-A317ZW25
召募中4間
終止收納1間
2019-10-01 - 2023-01-13
晚期胃癌或胃食道癌
Bavituximab
參與醫院4間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者,且其適合進行化療(第 2 線或第 3 線)。
ALX148
參與醫院7間
尚未開始3間
2019-03-01 - 2023-12-31
晚期肝細胞癌
Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2021-04-30 - 2025-04-30
HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤
ACE1702
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