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36

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗,探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4

召募中3

2021-12-01 - 2024-01-05

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性
  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Remibrutinib (LOU064)

參與醫院
2

召募中2

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、適應性、隨機分配、開放性、評估者設盲活性對照試 驗,對於活動性難治型狼瘡腎炎(LN) 全身性紅斑性狼瘡(SLE) 患者, 評估rapcabtagene autoleucel 相較於標準照護的療效與安全性。
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13

尚未開始1

召募中12

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13

尚未開始1

召募中12

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組, Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗,評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中9

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