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21

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)患者中的療效和安全性概況
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2021-10-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第4期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估皮下注射Guselkumab對患有活動性乾癬性關節炎軸心型疾病且未曾接受生物製劑療法之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎軸心型疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

召募中10

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗
  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Obexelimab 在免疫球蛋白 G4 相關性疾病患者中的療效和安全性 (INDIGO)
  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關性疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中3

終止收納3

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13

尚未開始1

召募中12

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗
  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4

召募中4

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