問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許雅婷
下載
2020-12-01 - 2028-12-31
適應症
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-04-01 - 2025-12-31
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-02-28 - 2030-03-31
周邊 T 細胞淋巴瘤
注射用凍晶粉末 注射劑
2023-10-20 - 2028-09-22
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2026-05-18 - 2032-05-31
膜衣錠
尚未開始2間
召募中2間
2025-10-23 - 2029-02-15
錠劑
尚未開始1間
2019-07-15 - 2022-12-31
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
粉末
召募中7間
2023-07-31 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液
參與醫院12間
召募中12間
全部