問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許雅婷
下載
2024-06-03 - 2031-12-31
適應症
原發性血小板增多症
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-15 - 2033-12-31
慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤
錠劑 錠劑
尚未開始2間
召募中2間
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-20 - 2034-12-31
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤
凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
注射劑
終止收納3間
2022-12-01 - 2031-12-31
慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
參與醫院8間
召募中8間
2023-01-02 - 2029-06-01
異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
硬空膠囊劑
2019-08-09 - 2026-12-31
Philadelphia Chromosome–Positive 急性淋巴性白血症(Ph+ ALL)
2022-04-30 - 2028-09-30
主要目標評估 Pirtobrutinib（A 組）與 Ibrutinib（B 組）的整體反應率 (ORR)次要目標根據無事件存活期 (EFS)、無惡化存活期 (PFS)、ORR、反應持續時間 (DOR)、整體存活期(OS) 和至下次治療的時間 (TTNT)，評估 A 組與 B 組的有效性評估每個治療組的安全性和耐受性評估 A 組與 B 組患者報告的結果
全部
