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15

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗,評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放性,有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE)
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE)
  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

召募中6

終止收納3

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2025-04-01 - 2027-11-30

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗,探討VE303 用於預防復發性困難梭狀桿菌感染
  • 適應症

    雙盲、安慰劑對照試驗: 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2021-07-31 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估Amiselimod (MT-1303)用於輕度至中度潰瘍性結腸炎病患的療效與安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中5

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中5

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的 一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗
  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中5

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