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17

2021-05-01 - 2024-09-19

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗,針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者,評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD4831

參與醫院
14

尚未開始1

召募中11

終止收納1

試驗已結束1

2022-06-01 - 2026-02-27

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH) 療法以治療 PAH 之效果(MK-7962-004)
  • 適應症

    將評估下列指標,作為安全性與耐受性的測量:•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估(血液學和化學)•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-09-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH)療法,對於治療 PAH的療效(MK-7962-038)
  • 適應症

    不良事件抗藥抗體(ADA)臨床實驗室評估(血液學、化學)生命徵象12導程心電圖(ECG)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-03-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,針對接受標準照護的肺動脈高壓(PAH)受試者,評估使用體重分段的方法給予Sotatercept(MK-7962)之安全性和耐受性
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-08-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效
  • 適應症

    1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化[時程: 第97 週]2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化[時程: 第97 週]

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
9

召募中9

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