問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許偉帆
下載
2019-11-30 - 2026-09-30
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-06-01 - 2026-12-31
未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
注射用懸液劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
試驗已結束1間
2019-08-01 - 2021-11-03
慢性 B 型肝炎
HLX10
參與醫院3間
召募中3間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
召募中8間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
2020-12-02 - 2022-07-26
患有慢性 B 型肝炎病毒之病患
GSK3228836
參與醫院4間
召募中4間
2018-05-30 - 2022-12-31
ATG-008
血液腫瘤科
2019-11-30 - 2024-07-31
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
Livmoniplimab (ABBV-151)；Budigalimab (ABBV-181)
參與醫院5間
全部
