問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇迺文
下載
2020-01-06 - 2026-01-31
適應症
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中4間
終止收納2間
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
召募中6間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
2023-04-01 - 2026-12-31
復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液
尚未開始4間
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量,以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
2018-11-15 - 2025-06-30
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
NM-IL-12 (HemaMaxTM)
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
參與醫院9間
全部