問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇柏榮
下載
2019-11-01 - 2024-05-13
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名:Pembrolizumab (MK-3475) 商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中5間
2020-04-01 - 2026-05-01
晚期惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中4間
終止收納4間
2020-05-01 - 2024-12-31
中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌
參與醫院4間
2020-07-01 - 2027-07-31
實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤
N/A N/A
參與醫院6間
2020-07-22 - 2027-11-10
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
召募中7間
2020-07-22 - 2025-11-30
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現(IHC 3+ 或 IHC 2+)及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤,且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
召募中6間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
全部