問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇柏嵐
下載
2025-05-01 - 2030-12-01
適應症
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
藥品名稱
多西他賽AqVida 20 mg/ml濃縮液，用於輸注 RMC-6236
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
2020-01-01 - 2026-12-31
Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
注射劑
2020-02-01 - 2025-12-10
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
參與醫院8間
終止收納3間
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
錠劑
尚未開始1間
召募中3間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS 2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
召募中8間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-16 - 2031-11-30
注射劑 注射劑 注射劑
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑 錠劑
尚未開始2間
全部
