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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

蘇柏嵐

召募中

搜尋計畫列表

89件

2024-09-01 - 2038-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性Pembrolizumab併用或不併用V940（INTerpath-009）

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束

一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

適應症

轉移性非小細胞肺癌患者
藥品名稱

注射劑

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2022-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

一項開放性、多中心、第3期隨機分配、活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有PD-L1腫瘤比例分數（TPS）大於或等於50%之轉移性非小細胞肺癌的受試者，研究Pembrolizumab（MK-3475）併用Sacituzumab Govitecan相較於MK-3475單一療法做為第一線治療（KEYNOTE D46／EVOKE-03）

適應症

轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-07-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中

一項隨機分組、第三期、開放性試驗，以患有轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌病人為對象，探討皮下給予Pembrolizumab相較於靜脈給予Pembrolizumab，在併用含鉑類雙重化療作為第一線治療時的藥物動力學與安全性

適應症

未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療

適應症

轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束

一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

適應症

轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-04-15 - 2029-10-31

Phase II/III

試驗執行中

針對帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的一項Adagrasib 單藥療法與合併 Pembrolizumab 之第 2 期試驗，以及一項 Adagrasib 合併 Pembrolizumab 相對於 Pembrolizumab 之第 3 期試驗

適應症

帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-01-19 - 2025-03-30

Phase I

試驗已結束

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Bemarituzumab Monotherapy and Combination with other Anti Cancer Therapy in Subjects with Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer (FORTITUDE-201) 一項第 1b 期試驗，評估 Bemarituzumab 單一療法及合併其他抗癌療法用於鱗狀細胞非小細胞肺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (FORTITUDE 201)

適應症

FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

適應症

晚期 MTAP 缺失實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

適應症

帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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