問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇東弘
下載
2020-06-01 - 2026-12-31
適應症
Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2025-03-07
非酒精性脂肪性肝炎
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
試驗已結束1間
2019-12-20 - 2024-08-16
1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)
參與醫院2間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
召募中8間
2019-11-30 - 2024-07-31
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
2020-08-20 - 2023-12-31
非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化
BMS-986263
2020-06-30 - 2023-12-12
中期肝細胞癌 (HCC)
Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)
終止收納7間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
GS-2829GS-6779
參與醫院10間
召募中10間
全部
