問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇五洲
下載
2019-09-01 - 2024-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
IV infusion
參與醫院4間
召募中4間
2019-05-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)
2025-02-01 - 2030-12-31
無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
錠劑 硬空膠囊劑
2024-07-01 - 2025-02-18
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑
召募中5間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
參與醫院9間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2022-02-01 - 2028-09-30
轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療
注射劑 注射劑
全部
