問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇五洲
下載
2020-02-01 - 2025-12-10
適應症
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2020-07-01 - 2022-05-01
晚期/轉移性NSCLC或大腸直腸癌[colorectal cancer, CRC
SAR442720
參與醫院2間
召募中2間
2021-06-20 - 2025-12-31
治療復發性／頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中1間
2018-05-01 - 2022-12-31
帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）
膠囊劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2023-05-01 - 2025-12-31
MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤
錠劑 注射用凍晶粉末
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
錠劑
召募中3間
2019-05-01 - 2025-12-31
Advance solid tumor
召募中4間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑 錠劑
尚未開始2間
召募中6間
2018-10-30 - 2022-12-31
Urothelial Cancer
Erdafitinib
參與醫院10間
召募中10間
全部
