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173

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗, 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)
  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項評估IDE397 (MAT2A抑制劑) 用於晚期實體腫瘤成人參與者之安全性、藥物動力學和藥效學的開放性、第一期治療試驗
  • 適應症

    MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
2

召募中2

2019-05-01 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
針對晚期癌症病患施用FLX475單獨治療及FLX475併用Pembrolizumab治療之第1/2期、劑量遞增及延伸試驗
  • 適應症

    Advance solid tumor

  • 藥品名稱

    錠劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2023-03-01 - 2026-10-30

Phase I

試驗執行中
ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗
  • 適應症

    HER2突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-12-30 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗,評估 TALAZOPARIB 併用 ENZALUTAMIDE 相較於安慰劑併用 ENZALUTAMIDE 用於帶 DDR基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
  • 適應症

    帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法(包括抗 PD-L1/PD-1 療法)之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法(如 TKI)的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2018-10-30 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
有關 Erdafitinib 相較於 Vinflunine 或 Docetaxel 或 Pembrolizumab 使用於帶有選定 FGFR 基因變異之晚期泌尿上皮癌受試者的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    Urothelial Cancer

  • 藥品名稱

    Erdafitinib

參與醫院
10

召募中10

2022-08-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配試驗,比較 Lazertinib 併用皮下注射 Amivantamab 相較於靜脈輸注 Amivantamab,針對曾接受 Osimertinib 及化學治療後惡化具有 EGFR 突變之晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8

尚未開始2

召募中6