問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
薛富仁
下載
2024-10-01 - 2035-12-31
適應症
泌尿道上皮癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
召募中3間
2024-11-01 - 2031-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-01 - 2029-09-30
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
2021-12-30 - 2027-04-30
帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
膠囊劑 膠囊劑
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS)OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-01-01 - 2029-10-31
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
