問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
薛富仁
下載
2020-05-01 - 2024-12-31
適應症
中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-07-22 - 2027-11-10
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-22 - 2025-11-30
2020-12-01 - 2022-03-22
患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)
AMG 160, AMG 404
2021-04-01 - 2032-04-30
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-12-30 - 2027-04-30
帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
2023-05-26 - 2027-07-31
泌尿上皮癌
PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A
參與醫院3間
召募中3間
2025-08-01 - 2032-12-31
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel
參與醫院5間
召募中5間
全部
