問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蕭聖諺
下載
2025-08-01 - 2032-03-02
適應症
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-02-16 - 2026-12-31
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-12-01 - 2027-12-31
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
2021-07-01 - 2022-08-31
晚期或難治性實體瘤
GT90001與KN046
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中2間
終止收納1間
2019-04-01 - 2022-03-03
HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer
Balixafortide (POL6326); eribulin
參與醫院3間
召募中3間
2019-01-22 - 2022-07-12
陣發性夜間血紅素尿症(PNH)
ABP 959
2019-06-01 - 2021-09-28
非小細胞肺癌
M7824
2020-05-01 - 2023-01-31
晚期胃癌腹膜轉移
Catumaxomab
參與醫院4間
召募中4間
2021-05-20 - 2023-05-15
用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
Zandelisib (ME-401)
召募中6間
2015-07-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
Ramucirumab (Cyramza)
參與醫院8間
終止收納2間
血液腫瘤科
消化內科
全部
